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台灣毒管法(TCSCA) – 歷經第五次修正的台灣毒性化學物質管理法 已 於2014年12月11日正式公布生效。 ... more >>
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2001年12月,中國國家質檢總局發佈了《強制性産品認證管理規定》,以強制性産品認證制度替代原來的進口商品安全質量許可... more >>
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EK-MARK 認證是 韓國 政府監管的型式認證系統已經被新的 EK-MARK 認證安全認證系統代替,新的認證工作由幾個民營企業來承擔,他們是 ... more >>
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一、醫療儀器行政管理制度有關指南 1. 醫療儀器行政管理制度中的定義及縮寫 (GN-00) 2. ... more >>
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標準檢驗局(Bureau of Standard, Metrology and Inspection) 係依據經濟部組織法成立之國家最高商品檢驗機關隸屬經濟部,主要任務為國家標準編修以配合經... more >>
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為因應全球貿易自由化及商業上快速產銷之營運需求,經濟部於2013/3/26以公告對30項資訊類產品零組件(電子類實施符合性聲明檢驗明細表),改採「符合性聲明一檢驗方式,此制度無疑對於我國的認... more >>
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一、 取得商品驗證登錄之商品,進口通關方式為何? 答:依商品驗證登錄辦法規定,取得驗證登錄之商品,得逕行運出廠場或輸出入。其輸入人如非商品驗證登錄證書之名義人時,得經該... more >>
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商品驗證登錄乃參酌歐盟符合性評核模式,並依據商品之安全特性,訂定七種符合性評鑑登錄模式,如表一,該程序分為設計及製造二階段,商品必須同時符合設計及製造二階段之模式,方可辦理驗證登錄。例如某依... more >>
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中 華民國 91 年 09 月 10 日經濟部標準檢驗局經標三字第 09130007170 號函訂定全文11點 一、 為便於辦理商品型式認可作業,特將商品型式認可... more >>
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為協助產業發展,調和區域法規以及提升行政作業效率與審查透明化,行政院衛生署參考先進國家藥物食品管理組織體例,將原行政院衛生署「食品衛生處」、「藥政處」、「藥物食品檢驗局」、「管制藥品管理局」... more >>
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中國的國家食品藥品監督管理總局 (CFDA) 相當於美國的食品暨藥品管理局 (FDA) ,負責進口醫療器材的註冊和監督工作。除此之外,中國政府的其他代理機構有權調整對某些醫療器材管... more >>
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中華人民共和國國家標準,簡稱國標 ,由能在國際標準化組織和國際電工委員會代表中華人民共和國的會員機構國家標準化管理委員會發布。《中華人民共和國國家標準》有時也簡稱中國國家標準。 ... more >>
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大陸 3C 認證範圍涵蓋廣泛,截至目前為止共計 18 類 146 種產品。而在 3C (強制性)認證之外,我們將協助顧客取得 CQC (自願性)測試認證與申請服務,方便加... more >>
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認證 CCC認證 ... more >>
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1.強制性產品認證從何時開始實施? 答:強制性產品認證自20O2年5月1日起施行。中國質量認證中心(CQC)自2002年5月1日起開始受理強制性產品認證的申請。 ... more >>