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森維長期密切地和在致力在膳食補充劑檢測領域上領先的幾大美國實驗室合作,提供膳食成分標籤的實驗室檢測服務。費用是每個產品3000美元。 以下為膳食成分標籤做實驗室檢測的重要性: ... more >>
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上市前新添加成分申報提交(75天申報) 如果膳食補充劑中包括有尚未存在於在美國食品供應市場或未在1994年前使用過的的新成分,FDA要求提交能夠證明其安全性的有關... more >>
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膳食補充劑的生產廠商往往希望聲明產品成分及其功效。當此聲明其被注明在膳食補充劑的標籤上時,生產廠商被要求在美國零售市場上市後30天以內必需向FDA進行通報。Registrar Corp協助公... more >>
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註冊服務商檢查現有膳食補充標籤的費用為3,000美元。註冊商公司為膳食補充劑創建新標籤的費用為3,500美元。折扣可用於多個產品。 該服務通過在“聯邦法規”中的數千頁以及聯邦註冊局,E... more >>
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美國FDA 醫療器械法規 美國FDA 監管用於診斷,治癒,治療,緩解或預防可對人類或其它動物的身體組織和機能造成影響的疾病的醫療器械產品。森維為美國和非美國的醫療器械企業提供註冊,美國代理和... more >>
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美國FDA和加利福尼亞州化妝品法規 美國FDA監管用於美國的化妝品,加利福尼亞州政府對用於加州的化妝品更有其另行其他的要求。 森維為全球化妝品業界的美國公司和非美國公司... more >>
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美國FDA 藥品法規 美國FDA監管用於診斷,治療,治癒,緩解,或預防可對人類或其它動物的身體組織和機能造成影響的疾病的藥品。 森維為製藥領域的美國和非美國公司提供註冊,美國代理和法規説明。 ... more >>
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美國FDA輻射發射電子裝置法規 在向美國提供進口產品之前,每個電子產品製造商都必須指定美國代理進行流程服務。此外,一些製造商,裝配商或進口商可能需要向FDA提供額外的產品報告。... more >>
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食品生產設施註冊證書 已經在美國FDA註冊的公司,經常被其客戶或供應商要求核准其美國FDA註冊真實有效。 Regis... more >>
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美國FDA顏色添加劑法規 食品,藥品,化妝品和醫療器械中的顏色添加劑需要美國FDA批准。批准的形式和頻率取決於具體的顏色添加劑。對於大多數顏料添加劑,相應的審批流程是美國FDA批准的批號認證... more >>