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美國FDA(510K)食藥品認證
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美國FDA自動扣留情況
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“自動扣留”是美國食品藥物管理局(FDA),對進口食品實施管理的一項主要措施,就是被FDA宣佈為“自動扣留"的貨物,運抵美國口岸時,必須經美國實驗室檢驗合格後,方允許放行進入美國境內銷售。
由於F D A工作人員少,面對進口的食品、藥品、化妝品等產品規格多、數量大的局面,不可能進行逐批檢驗,而只能是抽查,一般抽查的比率為3-5%,抽查的樣品合格,該批產品即可放行;如果抽查的樣品不合格,該批產品將予以“扣留’處理。
如果檢查中所發現的問題屬一般問題(如商標不合格等),可允許進口商在當地處理後,經再次檢查合格後予以放行;如果檢查中所發現的問題與衛生品質有關,則不允許放行,則當地銷毀,或由進口商運回出口國(地區),並不得轉運至他國 (地區)。
除抽查外還有一種措施,即對於存在潛在問題的進口產品,入關時必須進行逐批檢驗,而不是抽查,此即為自動扣留措施,FDA宣佈對某項產品採取自動扣留措施可基於以下原因:
1. 至少有一個樣品,經檢驗發現對人體健康有明顯危害,如有害元素、農藥殘留量超標,存在毒素、致病微生物、化學污染等,違犯了低酸罐頭食品的有關規定,或含有未經申報批准的成份如色素等。
2. 如果有資料或歷史記載,或接到其他國家有關部門的通告,表明某一國家或地區的產品有可能對人體健康產生危害,並經FDA對上述消息來源進行評估,確認該類產品在美國也可能造成同樣的危害,FDA也可宣佈對此類產品採取自動扣留措施。
(2) 如果某個國家或地區的輸美產品,6個月中至少有12批貨物被FDA檢查時發現問題予以扣留。
由於F D A工作人員少,面對進口的食品、藥品、化妝品等產品規格多、數量大的局面,不可能進行逐批檢驗,而只能是抽查,一般抽查的比率為3-5%,抽查的樣品合格,該批產品即可放行;如果抽查的樣品不合格,該批產品將予以“扣留’處理。
如果檢查中所發現的問題屬一般問題(如商標不合格等),可允許進口商在當地處理後,經再次檢查合格後予以放行;如果檢查中所發現的問題與衛生品質有關,則不允許放行,則當地銷毀,或由進口商運回出口國(地區),並不得轉運至他國 (地區)。
除抽查外還有一種措施,即對於存在潛在問題的進口產品,入關時必須進行逐批檢驗,而不是抽查,此即為自動扣留措施,FDA宣佈對某項產品採取自動扣留措施可基於以下原因:
1. 至少有一個樣品,經檢驗發現對人體健康有明顯危害,如有害元素、農藥殘留量超標,存在毒素、致病微生物、化學污染等,違犯了低酸罐頭食品的有關規定,或含有未經申報批准的成份如色素等。
2. 如果有資料或歷史記載,或接到其他國家有關部門的通告,表明某一國家或地區的產品有可能對人體健康產生危害,並經FDA對上述消息來源進行評估,確認該類產品在美國也可能造成同樣的危害,FDA也可宣佈對此類產品採取自動扣留措施。
3. 多個樣品經檢驗不合格,但對人體健康未存在有明顯危害,如變質異味、夾雜物、標籤不合格等。
可按以下情況分別對生產商、出口商或國家(地區)宣佈採取“自動扣留"措施:
(l) 如果某生產廠家或出口商的輸美產品,6個月中至少有3批貨物被FDA檢查時發現問題,予以扣留處理,且不合格樣品超過被檢樣品的25%,則 FDA將對該生產廠家或出口商輸美的此類產品採取自動扣留措施。(2) 如果某個國家或地區的輸美產品,6個月中至少有12批貨物被FDA檢查時發現問題予以扣留。
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