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醫療設備與放射類設備監管
設備儀器與放射健康中心是美國食品藥品監督管理局負責對所有醫療設備進行上市前的審批工作以及監管這些設備的製造、工作性能和安全性的分支機搆。
在《聯邦食品、藥品和化妝品法案》(Federal Food,Drug,and Cosmetic Act)對“醫療設備”進行了定義,它包括從簡單如牙刷,到複雜如可植入腦起搏器的諸多器械。設備儀器與放射健康中心,還負責對具有輻射性的非醫療器械的安全性能進行監管,這些設備包括手機、機場行李檢測設備、電視接收器、微波爐、紫外線保健房和鐳射產品。
設備儀器與放射健康中心的管理權責,包括要求設備製造商或進口商提交關於設備的技術報告,要求放射性設備符合安全性能指標,公佈有瑕疵產品,要求召回有瑕疵或無效產品。設備儀器與放射健康中心也直接進行部分產品的檢測工作。
化妝品監管
美國市場上的化妝品,也由美國食品藥品監督管理局管理食品的分支機搆食品安全和應用營養中心負責監管。
一般來說,化妝品並不需要美國食品藥品監督管理局的上市審批,除非它們需要在標籤上作出“結構或功能聲明”以成為藥用化妝品。
但是在化妝品被允許於美國市場銷售時,其中的所有著色劑都需通過美國食品藥品監督管理局的特別批准。美國食品藥品監督管理局也負責對化妝品的標籤進行管理,而沒有被強制要求進行安全性檢測的化妝品須在其標籤上注明可能帶來的副作用。
獸醫用品監管
獸藥中心是美國食品藥品監督管理局負責對提供給包括食用動物和寵物在內的動物的食品、食品添加劑和藥品進行監管的分支機搆。獸藥中心不負責監管動物疫苗,該類產品由美國農業部管理。
獸藥中心最基本的工作是監管提供給食用動物的藥品,確保其不至於影響對人類的食物供應。美國食品藥品監督管理局控制瘋牛病的工作也是通過獸藥中心對飼料製造商的檢查得以施行。
2007年12月19日,美國食品藥品監督管理局宣佈建立一個用以跟蹤食物系統中的克隆動物的資料庫,藉以使相關鑒別程式得以有效進行。這個資料庫將成為全國動物識別系統(National Animal Identification System)的一部分,該系統用於跟蹤全美所有從還在農場飼養到已上餐桌的家畜。
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