◆森維國際認證集團◆
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美國FDA認證是什麼意思?
FDA認證主要指以下兩種:
1、FDA註冊:很多產品銷售到美國需要的進行註冊的(如食品,藥品,醫療器械,鐳射產品等),有些產品還必須要做過檢測才能申請註冊;
2、FDA檢測:就是按照FDA法規對產品進行測試。
FDA是食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。FDA有時也代表美國FDA,即美國食品藥品監督管理局,美國FDA是國際醫療審核權威機構,由美國國會即聯邦政府授權,專門從事食品與藥品管理的最高執法機關;是一個由醫生、律師、微生物學家、藥理學家、化學家和統計學家等專業人士組成的致力於保護、促進和提高國民健康的政府衛生管制的監控機構。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進並監控其本國產品的安全。
FDA管理的產品主要為食品、藥品、醫療器械、微生物製品、寵物食品和藥品,也包括化妝品、有輻射的產品、組合產品等與人身健康安全有關的電子產品和醫療產品。
美國FDA認證是與食品接觸材料檢測:塑膠、矽橡膠、不銹鋼、陶瓷、玻璃、不粘鍋等有機塗層、木頭、竹製品等化學參數、生物參數與感官參數,對產品成分和安全性進行分析。通過測試,將產品核對總和現場過程評估的資料結合分析,得出準確結論;從而得出您的產品是否符合歐洲或者美國等世界各國食品級材料的要求。
主要測試項目有:歐洲食品法規、美國FDA、德國LFGB、法國DGCCRF等,對與所有與食品飲料直接接觸,或者直接與人口舌接觸的器皿,材料等,都必須通過FDA標準的檢測認證,才能進入美國市場。
美國FDA認證意味著什麼?
1. 產品出口美國,FDA是強制性的要求,企業必須完成FDA註冊或檢測,方可出口美國;
2. 一些小的國家認可的,因小國家沒有自己法規要求,都會依靠大國的法規去規範出口商;
3. 在同行業的產品中,提升產品競爭力。
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