◆森維國際認證集團◆
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什麼是 ISO 17020:2012 檢驗機構認證標準?
ISO 17020:2012 符合性評鑑:各類型檢驗機構運作之要求 ( Conformity assessment -- Requirements for the operation of various types of bodies performing inspection ) ,是檢驗機構係代表私人客戶、母體機構或權責主管機關進行評鑑。
ISO 17020:2012 目的在於提供檢驗項目符合法規、標準、規格、檢驗計畫或合約等資訊。檢驗參數包括數量、品質、安全性、目的契合性、持續符合設備安裝或系統之運作安全性等事項。本國際標準符合檢驗機構為求客戶及監督主管機關接受其服務,進而必須切實遵守之一般要求。
ISO 17020:2012 檢驗機構認證範疇
1商品檢驗(鑒定)。
2貨物運輸。
3特種設備:包括鍋爐、壓力容器、管道、電梯、遊藝設施、起重機等)。
4建築工程。
5工廠檢查。
6資訊技術。
7健康檢查。
8設備監造。
9司法鑒定。
10機動車檢查。
11其他。
ISO 17020:2012 檢驗機構認證效益
1表明該機構具備了按國際認可準則開展服務的能力,全面提高了公司在國內外市場上的競爭力。
2增強了檢驗機構的市場競爭能力,贏得政府部門、社會各界的信任。
3獲得簽署互認協定的國家與地區認可機構的承認,有利於消除非關稅貿易技術壁壘。
4參與國際間檢驗機構認可雙邊、多邊合作,促進工業、技術、商貿的發展。
5可在認可的範圍內使用檢驗機構所在國家認可標誌和ILAC國際互認聯合標誌。
6列入該國家的國家認可委員會的獲准認可機構名錄,接受該國認可機構的監督審核,提高檢驗機構的知名度。
7改善了內部溝通,加強了協調互助關係。
8建立了自我完善和持續改進的機制,保障了公司的可持續發展。
ISO 17020:2012 檢驗機構認證 條文大綱
1.適用範圍 |
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2.參考規範 |
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3.名詞定義 |
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4.一般要求 |
4.1 公正性與獨立性 4.2 保密性 |
5.架構要求 |
5.1 行政要求 5.2 組織與管理 |
6.資源要求 |
6.1 人員 6.2 設施與設備 6.3 分包 |
7.過程要求 |
7.1 檢驗方法與程序 7.2 處理檢驗項目與樣品 7.3 檢驗紀錄 7.4 檢驗報告與檢驗證書 7.5 抱怨與申訴 7.6 抱怨與申訴過程 |
8.管理系統要求 |
8.1 選項方式 8.2 管理系統文件 (A選項) 8.3 文件管制 (A選項) 8.4 紀錄管制 (A選項) 8.5 管理審查 (A選項) 8.6 內部稽核 (A選項) 8.7 矯正措施 (A選項) 8.8 預防措施 (A選項) |
附錄A (規範性)檢驗機構之獨立性要求 |
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附錄B(資料性)檢驗報告與證書之選列項目 |
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參考資料 |
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