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中國產醫療器械註冊過程需提交的資料: (1) 境內醫療器械註冊申請表 (2) 醫療器械生產企業資格證明 (3) 產品技術報告 ... more >> -
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中國環保產品認證 中國環保產品認證（認定）事業開創10年來，在政府有關部門的正確領導和支持下，行業協會穩步推進，環保企業積極參與，各方通力協作，使認證事業取得了長足發展。截止到2007年底，... more >> -
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食品藥品監管總局關於印發藥品經營品質管制規範現場檢查指導原則的通知 各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局，新疆生產建設兵團食品藥品監督管理局： 為強化藥品流通監督管理，指導... more >> -
藥品生產品質管制規範（GMP）認證 一、項目名稱：藥品生產品質管制規範（GMP）認證 二、設定和實施許可的法律依據： 《藥品管理法》第九條，《藥品管理法實施條例》第五、六條，... more >> -
保健食品GMP認證程式 （非行政許可事項） 一、項目名稱 保健食品良好生產規範審查。 二、法律依據 （一）《保健食品註冊管理辦法》； （... more >> -
什麼是CGMP?和GMP有什麼區別？ cGMP是英文Current Good Manufacture Practices的簡稱，即動態藥品生產管理規範，也翻譯為現行藥品生產管理規範，它要求在... more >>
